| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001F59 (2012) |
Li-Jun Wang [République populaire de Chine] ; Chang-An Geng [République populaire de Chine] ; Yun-Bao Ma [République populaire de Chine] ; Xiao-Yan Huang [République populaire de Chine] ; JIE LUO [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; Rui-Hua Guo [République populaire de Chine] ; Xue-Mei Zhang [République populaire de Chine] ; Ji-Jun Chen [République populaire de Chine] | Synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation of caudatin derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents |
| 001F60 (2012) |
Li-Jun Wang [République populaire de Chine] ; Chang-An Geng [République populaire de Chine] ; Yun-Bao Ma [République populaire de Chine] ; Xiao-Yan Huang [République populaire de Chine] ; JIE LUO [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; Xue-Mei Zhang [République populaire de Chine] ; Ji-Jun Chen [République populaire de Chine] | Synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships of glycyrrhetinic acid derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents |
| 002357 (2011) |
Rui-Hua Guo [République populaire de Chine] ; QUAN ZHANG [République populaire de Chine] ; Yun-Bao Ma [République populaire de Chine] ; JIE LUO [République populaire de Chine] ; Chang-An Geng [République populaire de Chine] ; Li-Jun Wang [République populaire de Chine] ; Xue-Mei Zhang [République populaire de Chine] ; JUN ZHOU [République populaire de Chine] ; Zhi-Yong Jiang [République populaire de Chine] ; Ji-Jun Chen [République populaire de Chine] | Structure-activity relationships study of 6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl) quinolin-2(1H)-one derivatives as novel non-nucleoside anti-hepatitis B virus agents |
| 002392 (2011) |
MI KYOUNG KIM [Corée du Sud] ; Mi-Sun Yu [Corée du Sud] ; HYE RI PARKA [Corée du Sud] ; KYUNG BO KIM [Corée du Sud] ; Chaewoon Lee [Corée du Sud] ; SUH YOUNG CHO [Corée du Sud] ; Jihoon Kang [Corée du Sud] ; Hyunjun Yoon [Corée du Sud] ; Dong-Eun Kim [Corée du Sud] ; Hyunah Choo [Corée du Sud] ; Yong-Joo Jeong [Corée du Sud] ; Youhoon Chong [Corée du Sud] | 2,6-Bis-arylmethyloxy-5-hydroxychromones with antiviral activity against both hepatitis C virus (HCV) and SARS-associated coronavirus (SCV) |
| 002919 (2010) |
R. Ramajayam [Taïwan] ; Kian-Pin Tan [Taïwan] ; Hun-Ge Liu [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] | Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease |
| 002920 (2010) |
Iou-Jiun Kang [Taïwan] ; Li-Wen Wang [Taïwan] ; Teng-Kuang Yeh [Taïwan] ; Chung-Chi Lee [Taïwan] ; Yen-Chun Lee [Taïwan] ; Sheng-Ju Hsu [Taïwan] ; Yen-Shian Wu [Taïwan] ; Jing-Chyi Wang [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Andrew Yueh [Taïwan] ; Jyh-Haur Chern [Taïwan] | Synthesis, activity, and pharmacokinetic properties of a series of conformationally-restricted thiourea analogs as novel hepatitis C virus inhibitors |
| 002921 (2010) |
R. Ramajayam [Taïwan] ; Kian-Pin Tan [Taïwan] ; Hun-Ge Liu [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] | Synthesis and evaluation of pyrazolone compounds as SARS-coronavirus 3C-like protease inhibitors |
| 002922 (2010) |
XIANFENG LI [États-Unis] ; Yong-Kang Zhang [États-Unis] ; YANG LIU [États-Unis] ; Charles Z. Ding [États-Unis] ; QUN LI [États-Unis] ; Yasheen Zhou [États-Unis] ; Jacob J. Plattner [États-Unis] ; Stephen J. Baker [États-Unis] ; XUELEI QIAN [États-Unis] ; DAZHONG FAN [États-Unis] ; LIANG LIAO [États-Unis] ; Zhi-Jie Ni [États-Unis] ; Gemma V. White [Royaume-Uni] ; Jackie E. Mordaunt [Royaume-Uni] ; Linos X. Lazarides [Royaume-Uni] ; Martin J. Slater [Royaume-Uni] ; Richard L. Jarvest [Royaume-Uni] ; Pia Thommes [Royaume-Uni] ; Malcolm Ellis [Royaume-Uni] ; Colin M. Edge [Royaume-Uni] ; Julia A. Hubbard [Royaume-Uni] ; Don Somers [Royaume-Uni] ; Paul Rowland [Royaume-Uni] ; Pamela Nassau [Royaume-Uni] ; Bill Mcdowell [Royaume-Uni] ; Tadeusz J. Skarzynski [Royaume-Uni] ; Wieslaw M. Kazmierski [États-Unis] ; Richard M. Grimes [États-Unis] ; Lois L. Wright [États-Unis] ; Gary K. Smith [États-Unis] ; WUXIN ZOU [République populaire de Chine] ; Jon Wright [République populaire de Chine] ; Lewis E. Pennicott [Royaume-Uni] | Synthesis and evaluation of novel α-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease |
| 002F00 (2009) |
Christopher Mcguigan [Royaume-Uni] ; Mary Rose Kelleher [Royaume-Uni] ; Plinio Perrone [Royaume-Uni] ; Sinead Mulready [Royaume-Uni] ; Giovanna Luoni [Royaume-Uni] ; Felice Daverio [Royaume-Uni] ; Sonal Rajyaguru [États-Unis] ; Sophie Le Pogam [États-Unis] ; Isabel Najera [États-Unis] ; Joseph A. Martin [États-Unis] ; Klaus Klumpp [États-Unis] ; David B. Smith [États-Unis] | The application of phosphoramidate ProTide technology to the potent anti-HCV compound 4'-azidocytidine (R1479) |
| 002F04 (2009) |
Yue-Ping Wang [République populaire de Chine] ; Fen-Er Chen [République populaire de Chine] ; Erik De Clercq [Belgique] ; Jan Balzarini [Belgique] ; Christophe Pannecouque [Belgique] | Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of a new series of 6-arylmethyl-substituted S-DABOs as potential non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 002F06 (2009) |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; Jun Takayama [États-Unis] ; Yoann Aubin [États-Unis] ; Kiira Ratia [États-Unis] ; Rima Chaudhuri [États-Unis] ; Yahira Baez [États-Unis] ; Katrina Sleeman [États-Unis] ; Melissa Coughlin [États-Unis] ; Daniel B. Nichols [États-Unis] ; Debbie C. Mulhearn [États-Unis] ; Bellur S. Prabhakar [États-Unis] ; Susan C. Bakery [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Novel and Reversible Inhibitors for the Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus Papain-Like Protease |
| 002F19 (2009) |
Andrea Spallarossa [Italie] ; Sara Cesarini [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Silvia Schenone [Italie] ; Olga Bruno [Italie] ; Alberto Borassi [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Margherita Pezzullo [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Barbara Secci [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Parallel synthesis, molecular modelling and further structure-activity relationship studies of new acylthiocarbamates as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 002F21 (2009) |
Andrea Spallarossa [Italie] ; Sara Cesarini [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Olga Bruno [Italie] ; Silvia Schenone [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Barbara Secci [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Novel modifications in the series of O-(2-phthalimidoethyl)-N-substituted thiocarbamates and their ring-opened congeners as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 002F22 (2009) |
Thomas Regnier [Japon] ; Diganta Sarma [Japon] ; Koushi Hidaka [Japon] ; Usman Bacha [États-Unis] ; Ernesto Freire [États-Unis] ; Yoshio Hayashi [Japon] ; Yoshiaki Kiso [Japon] | New developments for the design, synthesis and biological evaluation of potent SARS-CoV 3CLpro inhibitors |
| 002F27 (2009) |
Chaewoon Lee [Corée du Sud] ; JIN MOO LEE [Corée du Sud] ; Na-Ra Lee [Corée du Sud] ; Dong-Eun Kim [Corée du Sud] ; Yong-Joo Jeong [Corée du Sud] ; Youhoon Chong [Corée du Sud] | Investigation of the pharmacophore space of Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus (SARS-CoV) NTPase/helicase by dihydroxychromone derivatives |
| 002F39 (2009) |
Iou-Jiun Kang [Taïwan] ; Li-Wen Wang [Taïwan] ; Sheng-Ju Hsu [Taïwan] ; Chung-Chi Lee [Taïwan] ; Yen-Chun Lee [Taïwan] ; Yen-Shian Wu [Taïwan] ; Andrew Yueh [Taïwan] ; Jing-Chyi Wang [Taïwan] ; Tsu-An Hsu [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Jyh-Haur Chern [Taïwan] | Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors |
| 002F45 (2009) |
Chaewoon Lee [Corée du Sud] ; JIN MOO LEE [Corée du Sud] ; Na-Ra Lee [Corée du Sud] ; Bong-Suk Jin [Corée du Sud] ; KYOUNG JIN JANG [Corée du Sud] ; Dong-Eun Kim [Corée du Sud] ; Yong-Joo Jeong [Corée du Sud] ; Youhoon Chong [Corée du Sud] | Aryl diketoacids (ADK) selectively inhibit duplex DNA-unwinding activity of SARS coronavirus NTPase/helicase |
| 003460 (2008) |
Sara Cesarini [Italie] ; Andrea Spallarossa [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Paola Fossa [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Thiocarbamates as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1. Parallel synthesis, molecular modelling and structure-activity relationship studies on 0-[2-(hetero)arylethyl]-N-phenylthiocarbamates |
| 003500 (2008) |
Carly Huitema [Canada] ; JIANMIN ZHANG [Canada] ; JIANG YIN [Canada] ; Michael N. G. James [Canada] ; John C. Vederas [Canada] ; Lindsay D. Eltis [Canada] | Heteroaromatic ester inhibitors of hepatitis A virus 3C proteinase : Evaluation of mode of action |
| 003504 (2008) |
Kenichi Akaji [Japon] ; Hiroyuki Konno [Japon] ; Mari Onozuka [Japon] ; Ayumi Makino [Japon] ; Hiroyuki Saito [Japon] ; Kazuto Nosaka [Japon] | Evaluation of peptide-aldehyde inhibitors using R188I mutant of SARS 3CL protease as a proteolysis-resistant mutant |
| 003510 (2008) |
Yi-Ming Shao [Taïwan] ; Wen-Bin Yang [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Chun-Hung Lin [Taïwan] ; An-Suei Yang [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan, États-Unis] | Design, synthesis, and evaluation of trifluoromethyl ketones as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease |
